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TK2 相关线粒体 DNA 缺失肌病的英文名字是TK2-related mitochondrial DNA depletion myopathy。基因解码表明：TK2相关线粒体DNA缺失肌病是一种罕见的遗传性疾病，主要由于TK2基因的突变引起。TK2基因编码一种...
夏-吉布斯综合征(XGS)的英文名字是Xia-Gibbs syndrome(XGS)。基因解码表明：夏-吉布斯综合征（XGS）是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 XGS的发生与基因突变主要涉及到X染色体上的...
2q32缺失综合征的英文名字是2q32 deletion syndrome。基因解码表明：2q32缺失综合征是一种罕见的染色体异常疾病，其发生与基因突变有一定的关系。 2q32缺失综合征是由于染色体2上的一段基因组缺...
X连锁血小板减少症（XLT）的英文名字是X-linked thrombocytopenia(XLT)。基因解码表明：X连锁血小板减少症（XLT）是一种罕见的遗传性疾病，主要影响血小板的生产和功能，导致患者血小板数量减少和...
