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22q11.2缺失综合征(VCFS)的英文名字是22q11.2 deletion syndrome(VCFS)。基因解码表明：22q11.2缺失综合征（VCFS）是由22号染色体上的一段基因缺失引起的遗传疾病。这种基因缺失通常是在胚胎发育过程中发...
夏吉布斯综合征的英文名字是Xia-Gibbs syndrome。基因解码表明：夏吉布斯综合征是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 夏吉布斯综合征的发生主要与基因突变在NF1基因上的变异有...
XXY三体性的英文名字是XXY trisomy。基因解码表明：XXY三体性是一种染色体异常，也被称为克氏综合征。它是由于性染色体异常引起的，即男性患者多了一个X染色体，正常男性应该是XY染色体组合...
X连锁粘液瘤性瓣膜营养不良的英文名字是X-linked myxomatous valvular dystrophy。基因解码表明：X连锁粘液瘤性瓣膜营养不良是一种罕见的遗传性心脏病，主要影响男性。它与X染色体上的基因突变有关...
