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精氨酸琥珀酶缺乏症的英文名字是Arginosuccinase deficiency。基因解码表明：精氨酸琥珀酶缺乏症是由于精氨酸琥珀酸酶基因(ASL基因)的突变引起的。ASL基因位于人类染色体7q11.21位置上，编码精氨酸...
芳基硫酸酯酶 B 缺乏症的英文名字是Arylsulfatase B deficiency。基因解码表明：芳基硫酸酯酶 B 缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，由于芳基硫酸酯酶 B 基因的突变导致该酶的功能缺失或降低。芳基硫...
芳基硫酸酯酶E缺乏症的英文名字是Arylsulfatase E deficiency。基因解码表明：芳基硫酸酯酶E缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，主要由于芳基硫酸酯酶E（arylsulfatase E，ARSE）基因的突变导致该酶的功能...
注意力缺陷障碍的英文名字是Attention deficit disorder。基因解码表明：进行基因检测的原因是为了确定注意力缺陷障碍（Attention deficit disorder，简称ADD）的遗传因素。基因检测可以帮助确定个体是...
