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脊髓小脑共济失调 36 型的英文名字是Spinocerebellar ataxia type 36。基因解码表明：脊髓小脑共济失调36型（Spinocerebellar ataxia type 36）是由于基因突变引起的一种遗传性疾病。目前已知，SCA36是由于...
梅尼埃病的英文名字是Ménière disease。基因解码表明：不可以凭猜测确定梅尼埃病患者的基因突变。梅尼埃病是一种复杂的疾病，其发病原因尚不完全清楚。虽然有研究表明遗传因素可能与梅尼...
沃纳综合征的英文名字是Werner syndrome。基因解码表明：沃纳综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是早衰和加速老化。该疾病与WRN基因的突变有关，该基因编码一种蛋白质，参与DNA修复和维...
糖原累积病 III 型的英文名字是Glycogen storage disease type III。基因解码表明：糖原累积病III型是一种遗传性疾病，与基因改变有密切关系。该疾病是由于AGL基因（编码酶葡萄糖-6-磷酸酶）的突变或...
