格兰奇动脉闭塞综合征的英文名字是Grange occlusive arterial syndrome。基因解码表明:基因突变在格兰奇动脉闭塞综合征的发生中起着重要的作用。格兰奇动脉闭塞综合征是一种罕见的遗传性疾病,...
1型骨质增生的英文名字是Atelosteogenesis type 1。基因解码表明:基因突变在1型骨质增生中起着关键作用。1型骨质增生是一种罕见的遗传性疾病,主要特征是骨骼发育异常和畸形。这种疾病通常由...
γ-氨基丁酸转氨酶缺乏症的英文名字是Gamma-aminobutyric acid transaminase deficiency。基因解码表明:基因突变在γ-氨基丁酸转氨酶缺乏症中起着关键作用。γ-氨基丁酸转氨酶是一种酶,它在人体中起着...
戈林·乔杜里·莫斯综合症的英文名字是Gorlin Chaudhry Moss syndrome。基因解码表明:戈林·乔杜里·莫斯综合症是一种罕见的遗传性疾病,主要特征包括面部和骨骼畸形、智力发育迟缓、牙齿异常、...