【佳学基因检测】遗传测试包没有包含ARHGAP1基因怎么办？

基因检测的序列名称：

ARHGAP1

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

392

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

Rho GTPase activating protein 1

中国数据库中基因全称：

Rho GTPase激活蛋白1

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a member of a large family of proteins that activate Rho-type guanosine triphosphate (GTP) metabolizing enzymes. The encoded protein contains a SRC homology 3 domain and interacts with Bcl-2-associated protein family members. [provided by RefSeq, Aug 2012]

基因突变所影响的基因信息

此基因编码激活Rho型三磷酸鸟苷（GTP）代谢酶的蛋白质家族的成员。编码的蛋白质包含一个SRC同源性3结构域，并与Bcl-2相关的蛋白质家族成员相互作用。[由RefSeq提供，2012年8月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

CDC42GAP, RHOGAP, RHOGAP1, p50rhoGAP

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第11号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：46698625；结束位置坐标为：46722215。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：46677075；结束位置坐标为：46700665。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Vesicles

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

囊泡

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Schizophrenia

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

精神分裂症

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

Bone Density

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

骨密度

以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

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