热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
三A综合征（AAA）的英文名字是Triple A syndrome(AAA)。基因解码表明：三A综合征（AAA）是一种罕见的遗传性疾病，主要由AAAS基因的突变引起。AAAS基因位于人类染色体12q13上，编码为ALADIN蛋白。ALAD...
阿尔斯科格-斯科特综合征（AAS）的英文名字是Aarskog-Scott syndrome(AAS)。基因解码表明：阿尔斯科格-斯科特综合征（AAS）是一种罕见的遗传性疾病，主要影响男性。该综合征的基因信息已经被解密...
Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症（AAT）的英文名字是Alpha-1 antitrypsin deficiency(AAT)。基因解码表明：Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症（AAT）是一种遗传性疾病，主要影响肺部和肝脏。该疾病由于Alpha-1抗胰蛋白酶（...
无β脂蛋白血症（ABL）的英文名字是Abetalipoproteinemia(ABL)。基因解码表明：无β脂蛋白血症（ABL）是一种罕见的遗传性疾病，主要由于ABL基因的突变导致。ABL基因编码一种称为微小胆固醇转运蛋白...
