【佳学基因检测】ARL2突变检测的作用

基因检测的序列名称：

ARL2

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

402

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

ADP ribosylation factor like GTPase 2

中国数据库中基因全称：

ADP核糖基化因子（如GTPase 2）

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a small GTP-binding protein of the RAS superfamily which functions as an ADP-ribosylation factor (ARF). The encoded protein is one of a functionally distinct group of ARF-like genes. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

此基因编码RAS超家族的一个小的GTP结合蛋白，该蛋白起ADP-核糖基化因子（ARF）的作用。编码的蛋白质是功能上不同的ARF样基因之一。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

ARFL2

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第11号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：64781585；结束位置坐标为：64789657。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：65014113；结束位置坐标为：65022185。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cytosol;Focal adhesion sites;Golgi apparatus;Nucleoli;Nucleus

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

胞质溶胶；粘着斑点；高尔基体；核仁；细胞核

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

melanoma

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

黑色素瘤

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

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