【佳学基因检测】讯飞星火认知大模型中AOX1遗传测试知识信息源分析

基因检测的序列名称：

AOX1

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

316

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

aldehyde oxidase 1

中国数据库中基因全称：

醛氧化酶1

基因检测报告英文版基因简介

Aldehyde oxidase produces hydrogen peroxide and, under certain conditions, can catalyze the formation of superoxide. Aldehyde oxidase is a candidate gene for amyotrophic lateral sclerosis. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

醛氧化酶可产生过氧化氢，在某些条件下可催化超氧化物的形成。醛氧化酶是肌萎缩性侧索硬化症的候选基因。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

AO, AOH1

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第2号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：201450731；结束位置坐标为：201536218。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：200585952；结束位置坐标为：200677064。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Enzymes/ENZYME proteins/Oxidoreductases

基因解码对该基因的功能分类：中文版

酶/酶蛋白/氧化还原酶

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Prostatic Neoplasms

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

前列腺肿瘤

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

Eniluracil (Xanthine dehydrogenase activity)

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

恩尿嘧啶（黄嘌呤脱氢酶活性）